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작성일 : 19-04-05 01:30
'인사 책임론'에 조현옥 수석 "언제나 물러날 생각있어"
 글쓴이 : 고나예
조회 : 6  
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'두명 낙마 희생양 버리는 카드냐' 지적엔 "무례해"조현옥 대통령 비서실 인사수석이 4일 서울 여의도 국회 운영위원회 전체회의에 출석하고 있다. 2019.4..4/뉴스1 © News1 이종덕 기자
(서울=뉴스1) 정은지 기자,정상훈 기자 = 조현옥 청와대 인사수석이 4일 문재인 대통령 2기 내각 인사 검증에서 문제가 제기된 데 대해 "언제나 물러날 생각을 갖고 있다"고 말했다.

조 인사수석은 이날 저녁 국회 운영위원회에 참석해 인사 참사에 책임을 지고 자리에 연연하지 않겠다고 했다. '물러날 생각이 있느냐'는 김정재 자유한국당 의원의 질문에 대해 이같이 밝혔다.

조 수석은 "(조동호, 최정호 후보자 등) 두명이 낙마했는데 희생양으로 버리는 카드냐"고 묻는 김 의원의 추가 질문에 대해 "그렇게 말하는 것은 무례하다고 생각하다"고 덧붙였다.

이어 김 의원은 "애꿎은 사람을 정하고 낙마하지 말고 박영선, 김연철 후보자 등 자격미달인 분들을 지명철회 하던지 자진사퇴 시키던지 해 줄 것을 건의한다"고 주장했다.

이에 조 수석은 "박영선 후보자 내정에 대해서는 왜 내정했는지 해명됐으리라 생각된다"며 "다만 인사청문회에서 박 후보자가 해명했다고 생각하고 만약 의혹이 있다면 다시 보겠다"고 답했다.

그러면서 "지금 여기서 제가 사퇴를 시키든 지명철회를 한다는 말을 드리기는 굉장히 힘들 것 같다"고 말했다.

앞서 노영민 비서실장은 "인사 문제로 국민에게 심려를 끼친 점을 인사추천위원장으로서 송구스럽게 생각한다"고 입장을 밝혔다.

다만 조국 민정수석과 조현옥 인사수석을 경질해야 한다는 요구에 대해서는 "문재인 정부에서 인사 추천은 시스템에 의해 이뤄지고 있다. 시스템에 미비한 게 있다면 시스템을 보완하겠다"며 사실상 선을 그었다.

ejjung@news1.kr

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서울대·이화여대 연구팀 "리소좀 안 아르지닌 감지 제어해야"

간암세포에서 막 단백질 'TM4SF5'가 리소좀으로 이동하고 단백질 합성에 중요한 하위인자(S6K1) 활성화를 유발하는 과정 [한국연구재단 제공=연합뉴스]

(대전=연합뉴스) 이재림 기자 = 국내 연구진이 간암 세포를 말 그대로 굶겨 죽이는 방법을 학계에 제시했다.

한국연구재단은 서울대 이정원 교수·이화여대 최선 교수 연구팀이 간암 세포 생존을 위해 필수적인 아미노산(아르지닌)을 감지하고 이동능력을 차단하는 기술을 내놨다고 5일 밝혔다.

성과를 담은 논문은 이날 세포 대사 분야 국제학술지 '셀 메타볼리즘'(Cell Metabolism)에 실렸다.

최근 임상 연구에 따르면 간암 세포는 아미노산 중 하나인 아르지닌을 스스로 생성하지 못한다.

아르지닌은 간암 세포 증식과 생존에 절대적으로 필요한 아미노산의 하나다.

보통 외부에서 섭취한다.

아르지닌 분해 효소를 처리해 간암 세포가 아르지닌을 이용할 수 없게 하는 시도가 있었지만, 내성 동반이라는 한계에 부딪혔다.

TM4SF5의 아르지닌 감지 및 저해제 TSAHC에 의한 아르지닌 감지 제어 과정 [한국연구재단 제공=연합뉴스]

연구팀은 아르지닌 분해보다는 이동길 차단법을 고안했다.

단백질 합성에 활용되지 않도록 세포질로의 이동을 제한하는 게 성과의 핵심이다.

생리적 농도 수준의 아르지닌을 감지하고 이동하도록 하는 요인이 'TM4SF5' 막 단백질인 만큼 그 저해제를 이용했다.

간암 세포가 자식작용(自食作用)을 통해 생체물질을 분해하면 세포소기관(리소좀) 안에 아르지닌이 생긴다.

자식작용은 세포 내 노폐물을 청소하고 박테리아나 바이러스 등 외부 침입자를 제거해 세포 항상성을 유지하는 과정이다.

서울대 약학과 이정원 교수(왼쪽)와 이화여대 약학과 최 선 교수 [한국연구재단 제공=연합뉴스]

아르지닌 농도가 높을 때 'TM4SF5'는 이를 감지해 세포막에서 리소좀 막으로 이동한다.

이어 아르지닌과 결합해 아르지닌 운송자(SLC38A9)에게 전달한다.

이때 TM4SF5와 함께 리소좀 막으로 이동한 신호전달인자(mTOR)와 단백질 합성에 중요한 하위인자(S6K1) 활성화가 함께 일어난다.

결과적으로 세포질로 옮겨간 아르지닌은 간암세포 생존과 증식에 활용된다.

전체 과정을 복기할 때 TM4SF5 억제 화합물(TSAHC)을 이용하면 TM4SF5와 아르지닌 결합을 억제하고 단백질 합성 신호전달을 저해할 수 있다고 연구팀은 강조했다.

세포 내 아미노산 센서 연구는 미국 매사추세츠공대(MIT) 데이비드 사바티니 박사 연구팀이 독주했다.

이번 연구결과는 그간의 내용을 한발 앞선 것으로 학계에선 평가하고 있다.

이정원 교수는 "그간 정확하게 밝혀지지 않았던 리소좀 내부 아르지닌 감지 센서를 생리적 수준에서 살핀 것"이라며 "아르지닌의 이동성 제어를 통해 궁극적으로 간암 세포를 굶겨 죽일 수 있는 단서를 확인했다"고 말했다.

논문 제1저자인 서울대 유전공학 협동과정 정재우 박사과정 [한국연구재단 제공=연합뉴스]

연구는 과학기술정보통신부·한국연구재단 기초연구사업과 글로벌프런티어 사업 지원으로 수행했다.

walden@yna.co.kr

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